Bolivia conmemora Día Mundial de la Hemofilia con énfasis en acceso equitativo a la atención y tratamiento

Bolivia conmemoró hoy miércoles el Día Mundial de la Hemofilia con una serie de actividades y mensajes centrados en garantizar un acceso equitativo a la atención médica y al tratamiento para quienes padecen esta condición.

Una multitudinaria marcha, en la que participaron diversos colectivos, tuvo lugar en la ciudad de La Paz para concienciar sobre la realidad de las personas con este padecimiento e instar a la implementación de medidas para un acceso adecuado a la atención médica especializada.

En esa línea, el hematólogo-oncólogo infantil, Gerardo Rojas, subrayó en diálogo con Xinhua la necesidad de promover la participación activa de los pacientes en la sociedad y de implementar políticas que ayuden a reducir los costos ocultos asociados a esta enfermedad.

"Es necesario empoderar a las personas con hemofilia para que puedan mejorar su calidad de vida y al mismo tiempo concienciar sobre la importancia de tener acceso a una atención integral", afirmó Rojas.

La Autoridad de Supervisión de la Seguridad Social de Corto Plazo, del Ministerio de Salud y Deportes, destacó en redes sociales que desde 2015 en Bolivia existe la Ley de Dotación Gratuita de Medicamentos Antihemofílicos que garantiza el acceso a la salud para los bolivianos con esta condición poco común.

Resaltó que dicha ley establece "la dotación gratuita de medicamentos antihemofílicos factor VIII y IX, para pacientes con hemofilia que no cuentan con seguro de salud y que reciben tratamiento en establecimientos de salud públicos".

Juan Pablo Pérez, un niño paceño de 11 años que nació con hemofilia severa tipo A, contó a la prensa local el desafío constante que radica en sobrellevar los costos directos e indirectos asociados a esta enfermedad, incluyendo el mudarse cerca del Hospital del Niño en La Paz para garantizar su atención médica continua.